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【科技自立自强】c7娱乐官方入口科研团队在慢性炎症疾病的氧化应激调控机制研究中取得新进展
来源:基础医学院    日期:2024-06-17     浏览次数:
  慢性炎症是自身免疫性疾病、代谢性疾病、肿瘤等多种疾病的共有特征,该类疾病发病率高,病情迁延,严重:窠】,也给国家带来沉重的社会与经济负担。深入探究其发病机制,将更为全面地认识疾病发病过程,推动疾病诊疗的进步。
  c7娱乐官方入口炎症生物学(Inflamma-biology Research)团队一直以来致力于慢性炎症疾病的发病机制解析与应用转化研究。团队建立于2004年,负责人为吕社民教授。近来团队聚焦氧化应激调控,在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)和类风湿关节炎(RA)研究中取得了新进展。
  团队以肝巨噬细胞氧化还原调控及介导的免疫炎症在MASH中的关键作用为背景,揭示了巨噬细胞NCF1(NADPH氧化酶复合物组分)通过诱导固有的Kupffer细胞(KC)铁沉积及铁死亡,并促进炎症性单核细胞来源的巨噬细胞的浸润,加重MASH疾病进展;进一步通过体内、外实验阐明NCF1通过介导KC中氧化磷脂的生成促进肝细胞TLR4依赖性铁调素的产生,进而诱导KC铁沉积。基于MASH患者数据以及NCF1人源化突变小鼠,也进一步证实了人类MASH中KC的铁死亡,以及人NCF1R90H多态性与KC铁死亡之间的关联。该研究将拓展对MASH疾病中肝巨噬细胞异质性的认识,并为MASH的治疗提供重要的分子靶点。
  该研究成果近日以“Reactive oxygen species regulation by NCF1 governs ferroptosis susceptibility of Kupffer cells to MASH”为题在Cell子刊Cell Metabolism上发表。张婧博士生为论文第一作者,孟列素教授和朱文华教授为论文的共同通讯作者,团队负责人吕社民教授和Rikard Holmdahl教授参与了项目指导。论文的第一及通讯单位为c7娱乐官方入口,参与单位包括基础医学院、环境与疾病相关基因教育部重点实验室和瑞典卡罗林斯卡医学院等。研究获得了国家自然科学基金、陕西省国际合作项目等的资助。
  此外,团队着眼于NCF4(NADPH氧化酶复合物的另一组分),探讨了其在RA中对致关节炎T细胞调控的作用。研究发现NCF4依赖的细胞内ROS可使半胱氨酸肽维持在氧化交联状态,从而限制自身反应性T细胞对半胱氨酸肽的呈递,抑制致关节炎T细胞活化,保护机体罹患自身免疫性关节炎。该研究成果以“NCF4 regulates antigen presentation of cysteine peptides by intracellular oxidative response and restricts activation of autoreactive and arthritogenic T cells” 为题在Redox Biology上发表,该期刊为国际氧化还原生物学与医学学会以及欧洲自由基研究学会的官方期刊。论文第一作者为徐晶博士,通讯作者为Rikard Holmdahl教授。论文的第一及通讯单位为c7娱乐官方入口。研究获得了国家自然科学基金、陕西省重点研发计划、留学基金委奖学金等项目的支持。
  论文链接:
   https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1550413124001840?via%3Dihub
   https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213231724001083?via%3Dihub
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